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其次，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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另外值得一提的是，中国药企依托“工程师红利”在渐进式、改良型创新上取得了大量成果，如今已很少有人质疑中国临床数据的可靠性。其实，世界上划时代的“0到1”新药本就稀少，只要改良分子能切实解决临床痛点，同样被视为全球范围内的有效创新。过去多年的实践与BD交易已证明了这一点。
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